中国药科大学

操锋，男，中共党员，博士，副教授，硕士生导师。1977年3月出生，2000年毕业于武汉工程大学药物制剂专业，后考入中国药科大学攻读药物化学硕士。2003年考入中国药科大学药物制剂专业攻读博士学位。2006年毕业后留校任教，2009年聘为中国药科大学药剂教研室副教授，2011年被聘硕士生导师，于2012年和2014年在北京国家药品审评中心化学药物一部外聘工作一年半。目前是国家自然科学基金和浙江省自然科学基金通讯评审专家。研究方向为口服缓控释，分子靶向药物和新型纳米给药系统的研究。主持国家自然科学基金2项和教育部新教师基金1项，参与主持多项“重大新药创制”科技重大专项，国家自然科学基金和省部级项目，和国内多家企业紧密合作,具有丰富的新药研发和项目审评经验。迄今发表第一作者的SCI文章10余篇，其它核心期刊论文10余篇，申请专利5项,授权3项。参编《中药成分的胃肠转运与剂型设计》，负责撰写八万余字，2010年正式出版。参编《药剂学》第四版和《药物制剂过程装备与工程设计》。指导的毕业论文获得“2007年度江苏省本科优秀论文一等奖”。2009年获得国际特品公司（ISP）奖教金。

主持项目：

国家自然科学基金：多功能有机/无机杂化纳米粒眼用给药系统的研究（81373362），在研。

国家自然科学基金：基于连接臂和肠转运器PepT1靶向的齐墩果酸口服前药研究（81001413/H3008），结题。

教育部新教师基金：新型靶向肠膜PepT1转运器的齐墩果酸口服前药研究（教育部新教师基金（20090096120002），结题

参与项目：

重大专项新型降糖药物G004的临床前研究（2013ZX09301303002），进行中。

“重大新药创制”科技重大专项：新制剂与新释药系统技术平台（Y101018－24），结题。

“重大新药创制”科技重大专项：高效原位非病毒基因载体关键技术研究（Y101012－22），结题。

近年代表性论文：

Fang L, Wang M, Gou S, Liu X, Zhang H, Cao F（通讯作者）.Combination of amino acid/dipeptide with nitric oxide donating oleanolic acid derivatives as PepT1 targeting antitumor prodrugs.J Med Chem. 2014，57(3):1116-20. IF:5.61

Fang L, Gou S, Liu X, Cao F（通讯作者）, Cheng L.Design, synthesis and anti-Alzheimer properties of dimethylaminomethyl-substituted curcumin derivatives.Bioorg Med Chem Lett. 2014,24(1):40-3. IF：2.34

Feng Cao(操锋), Yahan Gao, Meng Wang, Lei Fang, Qineng Ping. Propylene Glycol-Linked Amino Acid/Dipeptide Diester Prodrugs of Oleanolic Acid for PepT1-Mediated Transport: Synthesis, Intestinal Permeability and Pharmacokinetics.Mol Pharmaceutics, 2013, 10（4）：1378-1387. IF：4.57

Feng Cao(操锋), Yahan Gao, Qineng Ping. Advances in Research of PepT1-Targeted Prodrug. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012, 7(2): 110-122.

Feng Cao(操锋), Yahan Gao, Zhi Yin, Qineng Ping. Enhanced Oral Bioavailability of Oleanolic Acid in Rats with Phospholipid Complex. . Letters in Drug Design & Discovery. 2012, 9:505-512. IF：0.85

Feng Cao(操锋), Jinghao Jia, Zhi Yin, Yahan Gao, Lei Sha, Yihua Zhang, Yisheng Lai, Qineng Ping. Ethylene Glycol-Linked Amino Acid Diester Prodrugs of Oleanolic Acid for PepT1-Mediated Transport: Synthesis, Intestinal Permeability and Pharmacokinetics. Mol Pharmaceutics, 2012, 9:2127-2135.  IF：4.57

Cao F（操锋）, Wang YJ, Ping QN, Liao ZG. Zn-Al-NO3-layered double hydroxides with intercalated diclofenac for ocular delivery. Int J Pharm. 2011, 404(1-2): 250-256.  IF：3.46

Jin X, Huang A, Ping Q, Cao F(操锋), Su Z.Box-Behnken optimization design and enhanced oral bioavailability of thymopentin-loaded poly (butyl cyanoacrylate) nanoparticles. Pharmazie. 2011,66(5):339-47.

Cao F（操锋）, Zhang XL, Ping QN. New method for ophthalmic delivery of azithromycin by poloxamer/carbopol-based in situ gelling system. Drug Deliv, 2010, 17(7): 500-507.   IF：2.02

Xu Y, Jin X, Ping Q, Cheng J, Sun M, Cao F（操锋）, You W, Yuan D.A novel lipoprotein-mimic nanocarrier composed of the modified protein and lipid for tumor cell targeting delivery. J Control Release. 2010, 146(3):299-308.

Cao F（操锋）, Ren Y, Hua WY. Cyclomaltoheptaose mixed esters of anti-inflammatory drugs and short-chain fatty acids and study of their enzymatic hydrolysis in vitro. Carbohydr Res. 2009, 344(4): 526-30. IF：2.04

Cao F（操锋）, Zhang HY, Guo JX, et al. Mrp2-related efflux of scutellarin in the intestinal absorption in rats. Pharmazie. 2008, 63(1):75-80.

Cao F（操锋）, Guo JX, Ping QN, et al. Prodrugs of scutellarin: ethyl, benzyl and N, N-diethylglycolamide ester synthesis, physicochemical properties, intestinal metabolism and oral bioavailability in the rats. Eur J Pharm Sci. 2006, 29(5):385-93.

Cao F（操锋）, Guo J, Ping QN. The physicochemical characteristics of freeze-dried scutellarin-cyclodextrin tetracomponent complexes. Drug Dev Ind Pharm. 2005, 31 (8): 747-56.

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