兰州大学

林利：男，1982年生，博士，兰州大学甘肃省新药临床前研究重点实验室副教授，硕士生导师。2004年毕业于兰州大学化学化工学院化学基地班；2004年于兰州大学生物化学与分子生物学研究所王锐教授研究组攻读直博，2009年取得博士学位；2009年至今就职于兰州大学基础医学院，甘肃省新药临床前研究重点实验室。作为项目负责人主持国家自然科学基金青年项目(21002043)及面上项目(21272107)各一项，作为主要项目成员参与国家自然基金面上项目(20772052)、重大研究计划(90813012)、科技部“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09503-017及2012ZX09504-001-003)（子课题负责人）各一项；第一作者及共同作者发表SCI学术论文十余篇，申请三项国家发明专利。
邮箱：linli@lzu.edu.cn
实验室：兰州大学研究生院新化学楼518

研究方向：

着重于发展以抗肿瘤手性药物导向的新型不对称合成方法，将其应用于设计合成具有潜在生物学活性化合物及先导化合物，研究先导化合物的构效关系及作用新机制，进而应用于新药创制。

在研科研项目：

1、 国家自然基金面上项目(21272107)：活性官能团导向的抗肿瘤全新化学实体的结构优化及作用机制研究(80w)，2013-2016，项目负责人；
2、 国家自然基金青年项目(21002043)：碱土金属催化的新型烯丙醇重排反应研究(20w)，2011-2013，项目负责人；

教育经历：

2000.09~2004.07，兰州大学化学化工学院化学基地班，本科；
2004.09~2009.07，兰州大学生科院生物化学与分子生物学研究所，直博，导师王锐教授。

工作经历：

2009.07~2011.05，兰州大学基础医学院、甘肃省新药临床前研究重点实验室讲师；
2011.05至今，兰州大学基础医学院、甘肃省新药临床前研究重点实验室副教授。

近五年代表论文：

1        Zhang, J. L.; Yang, Y. H.; Wang, M.; Lin, Li;* Wang, R.* Asymmetric addition of benzothiazole to N-tert-butanesulfinyl imine for the synthesis of chiral a-branched heteroaryl amines, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 6893–6896. (SCI三区, IF:2.683)
2        Lin, Li; Fu, X.; Ma, X. J.; Zhang, J. L.; Wang, R. Unnatural Chiral N-tert-Butanesulfinyl α-Amino Acid Synthesis; A General Synthetic Strategy to N-Boc-Phenylalanine Analogue Alternatives, Synlett, 2012, 23, 2559-2563. (SCI三区, IF:2.71)
3        Lin, Li; Zhang, J. L.; Wang, R. One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles from Alkynes and Activated Nitroalkanes, Asian J. Org. Chem., 2012, 1, 222-225. (SCI)
4        Lin, Li; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Fu, X.; Wang, R.  Bifunctional 3, 3’-Ph2-BINOL-Mg Catalyzed Direct Asymmetric Vinylogous Michael Addition of r,β-Unsaturated γ-Butyrolactam, Org. Lett., 2011, 13, 6410-6413. (SCI二区，IF:5.42)
5        Lin, Li; Yin, W.; Fu, X.; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Wang, R. Asymmetric Cyanation of Nitroalkenes Catalyzed by A Salen-Titanium Catalyst, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 83-89. (SCI二区，IF:3.7)
6        Lin, Li; Zhao, Q. Y.; Li, A.-N.; Ren, F. B.; Yang, F. Z.; Wang, R. Enantioselective synthesis of Japonilure and Janus integer Pheromone: A flexible approach to chiral γ-butyrolactones, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 3663-3665. (SCI二区，IF:3.7)
7        Lin, Li; Wang, R. Recent advance in asymmetric alkynylation of ketones, Curr. Org. Chem., 2009, 13, 1565-1576. (SCI三区，IF:2.88)
8        Lin, Li; Li, A.-N.; Zhao, Q. Y.; Yang, F. Z.; Yin, W.; Wang, R. Asymmetric synthesis of Anomala Osakana Pheromone isomer using protecting group free strategy, Chin. Sci. Bull. 2010, 55, 2811-2813. (SCI三区，IF:0.92)
9        Lin, Li; Jiang, X. X.; Liu, W. X.; Qiu, L.; Xu, Z. Q.; Xu, J. K.; Chan, A. S. C.; Wang, R. Highly enantioselective synthesis of γ-hydroxy-α,β-acetylenic esters catalyzed by a β-sulfonamide alcohol, Org. Lett., 2007, 9, 2329-2332. (SCI 二区，IF:5.42)
10    Jiang XX, Zhang BZ, Zhang YF, Lin Li, Yan WJ, Wang R. Direct asymmetric Michael addition of thioether-based aryl sulfanyl-propan-2-one to nitroalkenes catalyzed by a chiral amine-thiourea bifunctional organocatalyst. Chirality 2010, 22, 625. (SCI三区，IF:2.68)
11    Qiu L, Wang Q, Lin Li, Liu XD, Jiang XX, Zhao QY, Hu GW, Wang R. Highly enantioselective addition of terminal alkynes to aldehydes catalyzed by a new chiral β-sulfonamide alcohol/ Ti(OiPr)4/ Et2Zn/R3N catalyst system. Chirality 2009, 21, 316. (SCI三区，IF:2.68)

专利情况:
 
1        王锐，林利，宋虹瑾，γ-羟基炔酸酯衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，国家发明专利：201110184445.6。
2        王锐，林利，李阿妮，一种由γ-羟基烯酸酯合成γ-羰基酯化合物的制备方法，国家发明专利：201110008181.9。
3        王锐，林利，伏旭，一种手性α-氨基酸衍生物的制备方法，国家发明专利：201110327023.X。